อุตสาหกรรมวัสดุอุปกรณ์ทางการแพทย์ใน AEC ต้องปฏิบัติตามมาตรฐานใดเพื่อให้ได้รับการยอมรับ?

อุตสาหกรรมวัสดุอุปกรณ์ทางการแพทย์ในประชาคมเศรษฐกิจอาเซียน (AEC) ต้องปฏิบัติตามมาตรฐาน ISO 13485 เพื่อให้ได้รับการยอมรับและสามารถส่งออกผลิตภัณฑ์ระหว่างประเทศได้ มาตรฐาน ISO 13485 เป็นระบบการบริหารงานคุณภาพที่ครอบคลุมตั้งแต่การออกแบบ พัฒนา ผลิต และขายเครื่องมือแพทย์และอุปกรณ์ทางการแพทย์ การปฏิบัติตามมาตรฐานนี้ไม่เพียงแต่ช่วยให้การผลิตมีประสิทธิภาพมากขึ้น แต่ยังช่วยลดต้นทุนการผลิต ลดการใช้พลังงาน และลดของเสียในกระบวนการผลิต นอกจากนี้ยังมีการจัดการสิ่งแวดล้อมอย่างเป็นระบบ และการพัฒนาระบบ Logistics โดยการนำเทคโนโลยีสารสนเทศมาช่วยในการบริหารจัดการ ซึ่งทั้งหมดนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการที่ประเทศไทยจะเข้าสู่ AEC การได้รับการรับรองตามมาตรฐาน ISO 13485 จะช่วยให้อุตสาหกรรมวัสดุอุปกรณ์ทางการแพทย์ของไทยสามารถขยายตลาดไปสู่ตลาดโลกได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการส่งออกผลิตภัณฑ์ไปยังประเทศสมาชิก AEC อื่น ๆ ที่มีการกำหนดมาตรฐานเดียวกันนี้

เรียนรู้เพิ่มเติม