การบังคับใช้ GMP ในประเทศไทยมีรายละเอียดอย่างไร?

การบังคับใช้ GMP (Good Manufacturing Practice) ในประเทศไทยมีรายละเอียดที่สำคัญซึ่งถูกกำหนดโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) โดยมีการนำหลักเกณฑ์มาตรฐาน GMP มาบังคับใช้เป็นกฎหมายตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข ซึ่งมีผลบังคับใช้ตั้งแต่วันที่ 24 กรกฎาคม พ.ศ. 2544 เป็นต้นมา GMP เป็นระบบที่มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาคุณภาพของผลิตภัณฑ์ให้มีความเสถียรและควบคุมได้ตามมาตรฐานคุณภาพ โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมอาหาร เครื่องดื่ม เครื่องสำอาง อาหารเสริม และยา ซึ่งผู้ประกอบการในอุตสาหกรรมเหล่านี้จะต้องศึกษาข้อกำหนดโดยละเอียดเพื่อให้การผลิตเป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนด และเพื่อให้ผลิตภัณฑ์ที่ได้มีคุณภาพและความปลอดภัยสูงสุด การบังคับใช้ GMP ในประเทศไทยนั้นมีข้อกำหนดที่ชัดเจนเกี่ยวกับสุขลักษณะของสถานที่ตั้งและอาคารผลิต เครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้ในการผลิต การควบคุมกระบวนการผลิต สุขาภิบาล การบำรุงรักษาและการทำความสะอาด รวมถึงสุขอนามัยของบุคลากร ซึ่งทั้งหมดนี้มีความสำคัญในการลดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นในกระบวนการผลิตและเพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ส่งออกสู่ตลาดมีคุณภาพตามมาตรฐานสากล

เรียนรู้เพิ่มเติม